財經中心／師瑞德報導
台灣首家擁有羊水幹細胞專利技術的永立榮生醫（6973），旗下核心新藥專案UA002傳出捷報。該藥物鎖定口服藥物無效的勃起功能障礙（ED）患者，臨床試驗已推進至IIa期並穩定收案。從動物實驗到臨床初步數據，皆顯示出修復神經與血管的雙重療效潛力，吸引國際專家高度關注。這不僅是全球首個以羊水幹細胞治療ED進入臨床的案例，更被視為再生醫療領域少見的臨床加速突破。
永立榮自2024年至今，已連續發表三篇重量級論文，刊登於男性醫學、細胞工程及外科醫學三大領域的權威期刊。最新成果由美國加州大學舊金山分校（UCSF）Tom Lue教授團隊完成，9月正式發表於《Andrology》期刊，針對糖尿病動物ED模型展現出正面療效。其他兩篇研究則由輔大江漢聲前校長與吳宜娜教授領銜，分別登上影響因子7.3及10.1的世界級期刊，進一步建立UA002的科學信譽與臨床基礎。
今年美國泌尿科醫學會（AUA）年會上，UA002獲選為唯一進入口頭發表的再生醫療論文。由國泰醫院陳國強主任代表發表，展示神經損傷術後延遲治療的顯著療效。現場吸引國際性性醫學會（ISSM）主席、美國MD Anderson Cancer Center王潤教授提問交流，他更直言對UA002後續臨床充滿期待，鼓勵公司加快推進。
UA002台灣I期試驗已完成收案，安全性良好，且顯示高達8成患者改善趨勢，6成達臨床顯著改善（MCID）。目前已邁入IIa期，正持續穩健推進。全球市場需求同樣龐大，根據Global Market Insights，ED藥物市場將以年複合成長率9.2%快速擴張，至2034年規模上看70億美元。尤其約半數糖尿病性ED患者對現行藥物無效，未被滿足的醫療缺口，正為UA002開闢巨大機會。
傳統替代方案如陰莖注射或植入假體，侵入性高且副作用多，患者接受度有限。UA002作為全球首創羊水幹細胞新藥，有望成為更安全、有效且高接受度的治療選項。若後續臨床成功，不僅能補足現有治療不足，更可望改寫全球ED治療格局。
永立榮強調，UA002不僅是新藥研發的突破，更是公司營運價值的重要轉折點。未來將以「新藥開發＋商業化」雙軌策略持續推進，拉開與國際同業差距，加速UA002商業化腳步，為公司營運與股東價值注入長期成長動能。
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